La suspension du vaccin contre le chikungunya, Ixchiq, par la Food and Drug Administration (FDA) a eu un impact dévastateur sur Valneva. Les États-Unis ont immédiatement interdit la vente du vaccin suite à de nouveaux rapports d’effets indésirables graves chez des patients vaccinés. Cette décision a provoqué une chute de plus de 26% du titre de Valneva à l’ouverture de la Bourse de Paris, un coup dur pour le laboratoire franco-autrichien. Les données remontées par le système de surveillance américain VAERS ont suscité des inquiétudes quant à la sécurité du vaccin, les autorités soulignant que les risques semblent l’emporter sur les bénéfices selon les scénarios envisagés. Cette suspension fait suite à une précédente mesure en 2025, où l’utilisation du vaccin avait été temporairement suspendue chez les plus de 60 ans. Ixchiq représentait une part significative des revenus de Valneva, et malgré cette situation, le laboratoire n’a pas encore réajusté ses prévisions annuelles de chiffre d’affaires. La société évalue actuellement les conséquences d’un retrait permanent du marché américain, laissant planer un voile d’incertitude sur son avenir. Cette décision de la FDA affecte non seulement la situation commerciale de Valneva mais soulève également des questions sur la fiabilité et l’efficacité du vaccin concerné.
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